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1632 次使用MP-SPR確定層的唯一折射率和厚度 2024-7-12
多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以在不知道薄膜厚度和折射率的前提下測定薄膜的厚度和折射率。采用MP-SPR雙波長法對聚電解質(zhì)多層進(jìn)行測量，并采用LayerSolver™軟件模塊進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)
1611 次基于多波長MP-SPR的薄層光學(xué)色散建模 2024-7-7
光色散是材料的折射率隨波長變化的特征。使用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)，可以在多個波長測量完整的SPR曲線，從而可以評估非吸收材料薄層的色散常數(shù)。使用的波長越多，對光學(xué)色散常數(shù)的
1575 次 SpectraScan高分辨率高光譜成像分析技術(shù)方案 2024-7-5
高分辨率VNIR高光譜成像，空間分辨率1775 x像素，光譜分辨率3nm，波段數(shù)768 1000-2500nmSWIR高光譜成像，高靈敏度450FPS，384x像素空間分辨率，低溫冷卻MCT檢測器，高信噪比SNR1050:1 多樣化掃
1736 次 Specim IQ 高光譜成像技術(shù)揭示高原蜥蜴色彩適應(yīng)性奧秘 2024-6-24
在生命科學(xué)的探索旅程中，我們時常被自然界中生物的精細(xì)適應(yīng)性所折服。中國科學(xué)院動物研究所研究人員在Molecular Biology and Evolution上發(fā)表了題為《Genetically encoded lizard color div
1494 次 MP-SPR在表征支持脂質(zhì)層方面的應(yīng)用 2024-6-23
簡介支持脂質(zhì)膜可以在體外實(shí)驗(yàn)中用于模擬主要由磷脂組成的生物屏障，如細(xì)胞膜。也可以將其他分子，如受體或膜蛋白結(jié)合到脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)中，以模擬生物膜的特定功能。由于這些特性，支撐脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)
1593 次分子互作儀在細(xì)胞原位捕獲和膜受體與生物功能化脂質(zhì)傳感器親和力分析 2024-6-17
評估t細(xì)胞對腫瘤相關(guān)抗原的特異性對于開發(fā)針對癌癥的個性化免疫療法至關(guān)重要。應(yīng)用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)技術(shù)表征腫瘤特異性CD8+ t細(xì)胞中t細(xì)胞受體(TCR)的相互作用。完整的活細(xì)胞被
1343 次 ASD LabSpec 4 地物光譜儀在昆蟲蛋白研究方面的應(yīng)用 2024-6-12
預(yù)計到 2050 年，世界人口將超過 90 億，如何應(yīng)對不斷增長的人口并以可持續(xù)的方式飼養(yǎng)動物仍然是全球面臨的重大挑戰(zhàn)之一。昆蟲產(chǎn)品被認(rèn)為是健康且可持續(xù)的食品和飼料成分，可以減輕農(nóng)業(yè)系統(tǒng)的壓
1922 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
1382 次分子相互作用相互儀在小分子藥物與人血清白蛋白相互作用方面的應(yīng)用 2024-6-5
簡介人血清白蛋白(HSA)是血漿中最重要的蛋白質(zhì)，其含量豐富。HSA的主要功能是攜帶脂肪酸和維持血液膠體滲透壓，是許多激素和藥物尤其是疏水藥物的重要載體。藥物與HSA結(jié)合增加了藥物的半衰期
2253 次腦磁圖（MEG）新型技術(shù)及功能-多通道光泵磁力計便攜平臺應(yīng)用 2024-6-5
腦磁圖（MEG）新型技術(shù)及功能特點(diǎn)多通道光泵磁力計便攜平臺腦磁圖（MEG）發(fā)展背景前景介紹腦磁圖（MEG）通過評估神經(jīng)電流產(chǎn)生的磁場來測量大腦功能。傳統(tǒng)的MEG使用超導(dǎo)傳感器，這對性能、實(shí)用性
1873 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
1253 次分子相互作用儀在小化合物對G蛋白偶聯(lián)受體刺激分析中的應(yīng)用 2024-5-30
簡介 G蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)是一個跨膜蛋白大家族，參與許多生理和病理過程。細(xì)胞外刺激導(dǎo)致細(xì)胞反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)內(nèi)容物有序和動態(tài)的再分配。細(xì)胞反應(yīng)是受體類型特異性的。因此，將gpcr分為Gi/o
1432 次分子相互作用相互儀（MP-SPR）在藥物遞送納米載體方面的應(yīng)用 2024-5-20
納米載體正被廣泛研究作為癌癥和基因治療等藥物輸送系統(tǒng)。研究了嵌段共聚膠束(LMP)作為黏附性眼部給藥載體。采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測定了粘蛋白表面膠束和殼聚糖的相互作用參數(shù)
1019 次分子相互作用儀在細(xì)胞外囊泡--蛋白質(zhì)相互作用的動力學(xué)方面的應(yīng)用 2024-5-9
細(xì)胞外囊泡(EVs)作為潛在的治療方法、藥物輸送系統(tǒng)和疾病(如癌癥)的非侵入性診斷被廣泛研究。探討多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)儀器在卵巢癌早期檢測中的應(yīng)用：將腫瘤ev (SKOV-3)負(fù)載到表面
1554 次分子相互作用相互儀(MP-SPR)在毒素誘導(dǎo)膜孔形成檢測方面的應(yīng)用 2024-4-16
成孔毒素是一類與細(xì)胞膜相互作用導(dǎo)致溶血孔的蛋白家族，對靶細(xì)胞具有致命性。在水中，蛋白質(zhì)被牢固地折疊，但在與細(xì)胞膜脂相互作用時，它們成為低聚整體膜結(jié)構(gòu)。毒素的結(jié)合取決于膜的結(jié)構(gòu)。
1257 次分子相互作用相互儀（MP-SPR）在奶粉細(xì)菌檢測方面的應(yīng)用 2024-4-9
食品致病菌污染是嚴(yán)重威脅人類健康的問題，用于快速、準(zhǔn)確控制食品質(zhì)量的生物傳感器得到了廣泛的研究。建立了基于多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)生物傳感器檢測乳制品中鼠傷寒沙門菌的方
2201 次 CEM MultiPep 合成器應(yīng)用：SPOT 肽合成的質(zhì)量控制 2024-4-8
01 什么是SPOT合成？What is SPOT synthesis?SPOT 方法由 Ronald Frank 開發(fā)，用于在均質(zhì)膜載體上的不同位點(diǎn)同時合成多肽。該技術(shù)的原理是將預(yù)活化的氨基酸衍生物的小液滴分配到多孔膜上預(yù)定義的
2340 次表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結(jié)合研究中的應(yīng)用 2024-2-28
化學(xué)引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進(jìn)展級聯(lián)反應(yīng)的有前途的藥物靶點(diǎn)。大多數(shù)化學(xué)引誘受體是傳統(tǒng)的七次跨膜（7TM）G偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）1,2。ACKRs（非典型趨化因子受體）與傳統(tǒng)的GPCR不同，它
1155 次妊娠中期小鼠神經(jīng)發(fā)育的空間全轉(zhuǎn)錄組特征分析 2024-2-26
哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育是一個復(fù)雜的過程，在空間和時間上受基因表達(dá)的精確調(diào)控。對驅(qū)動神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的轉(zhuǎn)錄組研究，傳統(tǒng)方法主要采用低靶標(biāo)數(shù)的原位技術(shù)或者對離體胚胎進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序，但
1462 次空間組學(xué)研究中多重免疫熒光技術(shù)的運(yùn)用與拓展 2024-2-19
組織和細(xì)胞樣本是生物學(xué)中蛋白質(zhì)或RNA表達(dá)分析的主要樣本來源，幫助我們理解細(xì)胞有什么特征、如何相互作用、如何組織并驅(qū)動各種生物功能�；诳乖�-抗體結(jié)合的基本原理，利用熒光標(biāo)記的免疫熒光

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