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3976 次 MIQE中核酸質量控制環(huán)節(jié)的操作簡易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時，應保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對所提取的RNA進行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測、瓊脂糖凝膠電泳、毛細管凝膠電泳和3'：5
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4300 次 數字PCR在病原微生物檢測不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網絡侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動植物感染疾病的微生物（包括細菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）傳統
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2058 次 naica®微滴芯片數字PCR在系統三色多重分析設計性能優(yōu)化的應用 2021-5-21
多重分析，即在單個反應中檢測多個靶標，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時間、試劑和成本。此外，和做多次單重實驗相比，由于多重反應所有靶標都在同一個反應中進行擴增和檢測，使得樣品和
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2440 次 naica®微滴芯片數字PCR在檢測核移植后的線粒體異質性的應用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會導致疾病，并且一個人的線粒體DNA突變越多，其疾病就越
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1579 次 naica®微滴芯片數字PCR在水質環(huán)境相關優(yōu)勢細菌進行絕對定量的應用 2021-4-20
在現代水產養(yǎng)殖中，水產養(yǎng)殖系統的水質直接影響魚類的健康和生產。微生物在去除有機物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產生方面發(fā)揮著至關重要的作用，但是如果微生物對魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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2118 次 數字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復雜樣本新冠病毒檢測的應用 2021-1-27
截止目前，針對疫情相關人群做新冠肺炎篩查時，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復得很快，可能3至5天咽
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2273 次 D-二聚體在肺栓塞、深靜脈血栓排除篩查的應用 2021-1-15
二聚體（D-Dimer）是一種纖維蛋白降解產物，是在血凝塊被纖維蛋白溶解作用降解后存在于血液中的一個小蛋白質片段。之所以如此命名，是因為它是由纖維蛋白的兩個D片段通過交聯連接而成的蛋白。當
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2538 次 Naica數字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關于新冠對生殖方面
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537 次 DigiGait步態(tài)分析系統在多篇頂級期刊文獻的應用 2020-12-25
目前實驗動物的步態(tài)分析在基礎研究中的價值，日益獲得研究學者認可。其中DigiGait步態(tài)分析系統接連出現在多篇頂級期刊文獻中，如Cell、Nature Communications、Neuron等。其到底有何神奇之處？且
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5105 次 qPCR實驗的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中，模板質量是決定重復性和生物學相關性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導致qPCR分析靈敏度和動力學
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3501 次 簡化微生物實驗室的MALDI工作流程 2020-12-16
簡化微生物實驗室的MALDI工作流程作者：Markus Meyer，布魯克微生物學與診斷學基質輔助激光解吸/電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）作為微生物鑒定技術，應用已有十多年了，傳統生化方法需要數天
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17228 次 PCR擴增效率的評估-擴增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應條件是確保正式實驗順利進行的前提。PCR實驗中有個相當重要的工作——即是PCR擴增效率的評估。擴增效率是PCR檢測性能
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6029 次 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數比較感興趣時，可以選擇絕對定量。如果實驗者關注的是實驗樣
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2401 次 Naica™ Crystal數字PCR在造血干細胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應用 2020-11-24
背景導讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測？骨髓和外周血干細胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細胞移植后，受體產生新的血細胞，這些血細胞在遺傳上來自于供體DNA。確認新的造血系
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3057 次 深藍云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實驗人員的青睞，其實除了探針法外，還有很多好的實驗方法也被實驗人員廣泛認可，這次就介紹一下另一個應用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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2501 次 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
在做qPCR實驗時，我們經常會問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數，但也是最費力、最復雜的定量形
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2233 次 血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略-Naica數字PCR的應用 2020-9-22
基因調控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借
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3032 次 細胞劃痕實驗詳解 2020-9-17
細胞遷移在許多復雜的生理和病理過程中起著重要作用。傷口愈合測定是研究體外細胞遷移的簡單方法。該測定基于以下觀察：當在匯合細胞單層上產生人工間隙時，所產生的間隙邊緣上的細胞將遷移直至
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2031 次 數字PCR技術在DNA定量精準等領域的應用 2020-9-7
數字PCR先進的數字PCR技術實現了樣品中的單分子核酸擴增，從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯合創(chuàng)始人Rémi Dangla進行了交流，討論
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3538 次 一文知曉PCR，定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發(fā)展。第一代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利