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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> Wes
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  • 5336 次 從樣本制備和轉(zhuǎn)印過程提高western blot的準(zhǔn)確性 2018-12-11
    適當(dāng)?shù)臉颖緶?zhǔn)備樣品準(zhǔn)備不當(dāng)，會(huì)讓你頭疼不已，當(dāng)準(zhǔn)備裂解液時(shí)： 快速工作 保持低溫環(huán)境 增加蛋白酶 進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融如果要分裝樣品，請確保等量分裝，以便檢查是否在此過程中丟失了目標(biāo)

  • 7283 次 如何減少western blot非特異性條帶的產(chǎn)生 2018-12-3
    非特異性條帶？沒有什么比以多個(gè)條帶結(jié)束你的western blot實(shí)驗(yàn)更令人沮喪。 這是我的樣品嗎？ 封閉液的問題？ 抗體的問題？ 如果您正在使用新的樣本或抗體，答案可能是，也不確定。 通過一次更改

  • 6025 次 Nature Medicine黑色素瘤PD-L1免疫療法的新途徑 2018-11-12
    免疫檢查點(diǎn)及抗體藥物阻斷程序性死亡配體-1(PD-L1)與程序性死亡-1(PD-1)受體的相互作用等抑制性檢查點(diǎn)，可有效地抑制腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸。在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中首次發(fā)現(xiàn)了免疫檢查點(diǎn)抗CTLA 4抗

  • 11520 次 遠(yuǎn)離噪音點(diǎn)：western blot封閉那些事 2018-11-6
    Western blot封閉步驟為什么重要？樣品從凝膠轉(zhuǎn)印到膜上后，在抗體孵育之前都要進(jìn)行封閉的步驟。 了解封閉的工作原理可提高western blot的質(zhì)量，提高數(shù)據(jù)的特異性，靈敏度和信噪比。蛋白封閉液是

  • 10752 次 總蛋白染色劑替代麗春紅S用于熒光Western Blots的優(yōu)勢 2018-10-22
    麗春紅S是一種快速，可逆的蛋白質(zhì)染色劑，通常用于確認(rèn)蛋白樣品是否成功地從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上，然后研究人員進(jìn)行免疫印跡過程。 轉(zhuǎn)印后對膜進(jìn)行染色可以在用抗體孵育印跡之前快速且容易地識別一些

  • 6753 次 腫瘤干細(xì)胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究 2018-10-22
    生物標(biāo)志物（Biomarker）創(chuàng)新藥物（Novel Agents）研發(fā)過程中需要一系列敏感的標(biāo)志物進(jìn)行藥物療效，作用機(jī)制，毒副作用等評價(jià)。 美國國家癌癥研究所(NCI)藥物調(diào)查指導(dǎo)委員會(huì)(IDSC)生物標(biāo)記物團(tuán)隊(duì)

  • 5699 次 定量western：最佳的蛋白印跡標(biāo)準(zhǔn)化方法是什么？ 2018-10-9
    現(xiàn)代數(shù)字檢測儀器對于western blotting不僅僅是檢測“有或沒有”的技術(shù)，還可以進(jìn)行western blotting重復(fù)性和定量的檢測。 在檢測方法的線性動(dòng)態(tài)范圍，對數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化以控制蛋白上樣

  • 5330 次 Cell:如何利用胃癌病人細(xì)胞建立類器官庫及研究胃癌發(fā)生分子機(jī)制 2018-8-27
    胃癌是我國的主要癌癥之一，每年有數(shù)十萬人因胃癌而死亡。盡管腫瘤研究快速發(fā)展，胃癌研究卻相對滯后，原因是沒有合適的研究模型。2018年8月9日最頂級雜志《Cell》發(fā)表了來自于日本慶應(yīng)大學(xué)醫(yī)學(xué)

  • 6552 次 知識分享：WesternBlot實(shí)驗(yàn)方法及注意事項(xiàng) 2018-6-28
    實(shí)驗(yàn)原理：WesternBlot印跡方法，又稱為免疫印記，是將獲得的蛋白質(zhì)樣品通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，對不同分子量的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離，并通過轉(zhuǎn)移電泳將凝膠上分離到的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印至固相支持物（N

  • 6859 次 為什么要使用多重?zé)晒夥椒ㄟM(jìn)行western blot的檢測？ 2018-5-7
    最近關(guān)于western blot數(shù)據(jù)造假的學(xué)術(shù)新聞成了科研的熱搜詞條，其數(shù)據(jù)造假包括，均存在一圖多用，用了剪切，拼接，翻轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)，調(diào)整大小，故意抹平背景等P圖手法，那我們來看看這些造假的數(shù)據(jù)。一

  • 4692 次 Nature Genetics：連接非編碼突變和腫瘤基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄組全網(wǎng)絡(luò) 2018-4-16
    腫瘤基因組中充滿了非編碼突變，這些突變對腫瘤的影響研究還不是很清晰。加州大學(xué)圣地亞戈分校的科學(xué)家Wei Zhang and Ana Bojorquez-Gomez，Trey Ideker，在最近國際頂級期刊Nature Genetics發(fā)表

  • 19075 次 CETSA-Wes檢測細(xì)胞內(nèi)藥物與靶蛋白結(jié)合效率 2018-3-29
    大多數(shù)藥物是通過結(jié)合一個(gè)或多個(gè)蛋白質(zhì)來影響其功能，這就產(chǎn)生了藥物開發(fā)中的兩個(gè)常規(guī)瓶頸：識別正確的靶蛋白，設(shè)計(jì)藥物能夠有效的尋找到并結(jié)合該蛋白。但是現(xiàn)在還沒有方法能夠有效且直接的測量

  • 4626 次 上樣質(zhì)控和抗體驗(yàn)證用于Western blot定量 2018-1-2
    今天的帖子的靈感來自于我和同事在教他們SDS-PAGE和western blot的實(shí)驗(yàn)交談中。 他們對于qRT-PCR（R）和流式細(xì)胞術(shù)（R）精通，特別關(guān)心如何以及為什么使用某些上樣質(zhì)控，還有其它的技術(shù)被使用驗(yàn)

  • 4819 次 線性范圍對western blot定量有什么影響 2017-11-20
    當(dāng)western blot進(jìn)行定量時(shí)，許多人認(rèn)為只需將感興趣的蛋白質(zhì)成像，剝離，重孵育內(nèi)參蛋白，然后將其用于歸一化，而不考慮線性范圍的檢測。 然而，與此有關(guān)的幾個(gè)誤區(qū)，越來越多的期刊現(xiàn)在要求一個(gè)

  • 4022 次 多重?zé)晒鈝estern blot--注意事項(xiàng) 2017-11-6
    Azure Biosystems公司，我們非常相信熒光多重在Western印跡中的強(qiáng)大功能，這促使了我們的Azure C系列成像儀快速發(fā)展。 但是我們認(rèn)識到，從標(biāo)準(zhǔn)的HRP /化學(xué)發(fā)光方法邁出來是有些艱巨的，所以我們

  • 3673 次 彎曲條帶以及我們該如何進(jìn)行處理？ 2017-10-30
    如果你曾經(jīng)做過SDS-PAGE和Western blotting實(shí)驗(yàn)，你肯定會(huì)看到彎曲的或模糊的條帶，不同于你的抗體數(shù)據(jù)表上顯示的那些完美的條帶形狀。雖然這些彎曲的條帶本身并不吸引人，但它們會(huì)影響到分子量

  • 4149 次 Azure Biosystems Western blotting之實(shí)驗(yàn)秘籍 2017-10-16
    蛋白分離、雜交、檢測、分析前瞻回顧鑒于小編在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之實(shí)驗(yàn)方法的選擇》中和大家聊了Western blot的實(shí)驗(yàn)方法選擇，相信大家已經(jīng)將您的western blot 實(shí)驗(yàn)

  • 8993 次 濕轉(zhuǎn)和干轉(zhuǎn)，哪個(gè)方法更好 2017-10-16
    對于一個(gè)完美的westernblot實(shí)驗(yàn)，蛋白在聚丙烯凝膠中根據(jù)天然分子量進(jìn)行分離，蛋白被很好的從凝膠上轉(zhuǎn)移到固相支持物上，然后通過特異性的抗體進(jìn)行免疫檢測。對于轉(zhuǎn)印來說，使用濕轉(zhuǎn)的方法是比較

  • 3300 次 western-blot實(shí)驗(yàn)過程 2017-10-9
    Western，也稱Western blot、Western blotting、Western印跡，是用抗體檢測蛋白的重要方法之一�？砂凑找韵虏襟E操作。1.收集蛋白樣品(Protein sample preparation)使用細(xì)胞裂解液，對貼壁細(xì)胞、

  • 7532 次 western-blot操作注意事項(xiàng) 2017-9-22
    一．配膠1． 注意一定要將玻璃板洗凈，最后用ddH2O沖洗，將與膠接觸的一面向下傾斜置于干凈的紙巾晾干。2． 分離膠及濃縮膠均可事先配好（除AP及TEMED外），過濾后作為儲(chǔ)存液避光存放于4℃，可至

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