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393 次 構(gòu)建理想型雙載荷ADC的策略和核心挑戰(zhàn) 2025-11-21
文章來(lái)源公眾號(hào)：醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者：醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部雙載荷ADC的結(jié)構(gòu)想必大家都非常了解了，我們?cè)O(shè)想一個(gè)非常理想的狀態(tài)：“夢(mèng)中情ADC”長(zhǎng)啥樣？抗體與靶點(diǎn)：抗體必須對(duì)腫瘤細(xì)
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794 次 生物制藥抗藥抗體（ADA）的檢測(cè)、測(cè)量和表征方法 2025-11-21
文章來(lái)源公眾號(hào)：梓樹藝藥薈 作者：梓樹zishu摘要：基于抗體的治療劑和其他生物制藥現(xiàn)在用于治療許多疾病。然而，當(dāng)這些生物藥物給患者服用時(shí)，可能會(huì)發(fā)生免疫反應(yīng)，從而降低藥物的療效并
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411 次 Simoa技術(shù)檢測(cè)P-tau212，助力唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)人群早15年預(yù)警AD 2025-11-18
唐氏綜合征（Down Syndrome，DS）孩子是否一定會(huì)得阿爾茨海默病（Alzheimer’s Disease，AD）是許多家庭的心病。醫(yī)學(xué)證實(shí)，所有DS患者40歲前會(huì)出現(xiàn)完整AD病理，70歲的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)超90%，遠(yuǎn)高于
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464 次 AAV（ 腺相關(guān)病毒）助力解鎖阿爾茨海默癥造模研究 2025-11-17
阿爾茨海默癥（Alzheimer’s disease，AD）是一種多發(fā)于老年人群的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，又稱老年性癡呆，主要影響65歲及以上的群體。臨床上，AD表現(xiàn)為認(rèn)知能力下降、記憶喪失和行為改變等多
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537 次 理論建模與高分辨率成像技術(shù)揭示核纖層關(guān)聯(lián)域（LADs）的生物物理機(jī)制 2025-11-13
本研究通過(guò)整合理論建模與高分辨率成像技術(shù)，深入揭示了染色質(zhì)與核纖層相互作用形成核纖層關(guān)聯(lián)域（LADs）的生物物理機(jī)制。論文開發(fā)了一個(gè)基于非平衡熱力學(xué)和表觀遺傳反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的理論框架，能夠
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452 次 ADC藥物靶點(diǎn)CDH17的作用路徑及在實(shí)體瘤治療研究中的調(diào)控機(jī)制 2025-11-12
在消化道腫瘤治療領(lǐng)域，一個(gè)名為CDH17（鈣黏蛋白17，又稱肝腸鈣黏蛋白）的靶點(diǎn)正以驚人的速度崛起，成為全球藥企競(jìng)相布局的“黃金賽道”。從雙特異性抗體到抗體偶聯(lián)藥物（ADC），再到
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541 次 Simoa單分子蛋白檢測(cè)技術(shù)助力揭示tau蛋白在WM退化中的核心作用 2025-11-11
引言阿爾茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）是一種神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊和tau蛋白纏結(jié)的積累。近年來(lái)，研究表明白質(zhì)（White Matter, WM）退化
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482 次 抗體內(nèi)化和降解檢測(cè)技術(shù)在ADC藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-10
抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）被譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”，其核心設(shè)計(jì)理念是利用抗體的靶向性，將高細(xì)胞毒性的小分子藥物（Payload）精準(zhǔn)遞送至腫瘤細(xì)胞內(nèi)部，從而實(shí)現(xiàn)高
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529 次 通過(guò)PK和PD實(shí)驗(yàn)研究不同F(xiàn)c功能突變體對(duì)于ADC藥效活性的影響 2025-11-7
文章來(lái)源公眾號(hào)：ATCG 作者：ATCG眾所周知，大部分ADC的MoA是靶向腫瘤細(xì)胞，然后實(shí)現(xiàn)payload的殺傷功能。然而，有些ADC的分子設(shè)計(jì)會(huì)保留其裸抗部分的Fc功能活性，有些會(huì)將其突變失效。那么，
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763 次 2025年雙靶點(diǎn)ADC藥物重大事件一文梳理 2025-11-6
文章來(lái)源公眾號(hào)：Derek工作室 作者：Derek工作室Bispecific antibody drug conjugates（雙抗ADC）: Making 1+1>2.雙抗ADC相比于單特異性ADC具有多方面優(yōu)勢(shì)，在抗體結(jié)構(gòu)上，雙抗AD
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500 次 P-tau205有望代替tauPET，助力阿爾茨海默病AD確診 2025-11-4
導(dǎo)致阿爾茨海默病（Alzheimer’s Disease，AD）病發(fā)的“元兇”則是腦內(nèi)的β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊和Tau神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFTs）。在過(guò)去，要確診AD要依賴昂貴的PET掃描，
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646 次 氣相色譜儀固定相的三種填充方法：加壓、減壓與手動(dòng)法 2025-11-3
氣相色譜儀的分離效能核心依賴固定相的填充質(zhì)量，其填充均勻度、密度及無(wú)氣泡殘留程度，直接影響色譜峰的對(duì)稱性、分離度與檢測(cè)重復(fù)性。目前主流的固定相填充方法分為加壓法、減壓法與手動(dòng)法三類
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880 次 頂空進(jìn)樣器標(biāo)準(zhǔn)清洗操作步驟詳解 2025-10-28
頂空進(jìn)樣器作為氣相色譜分析中關(guān)鍵的樣品前處理設(shè)備，其清潔度直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。殘留的樣品組分可能導(dǎo)致交叉污染，出現(xiàn)假陽(yáng)性峰或基線漂移等問(wèn)題。本操作步驟采用純水、甲醇及
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1037 次 氣相色譜儀（GC）常用檢測(cè)器清洗方法與操作規(guī)范 2025-10-28
氣相色譜儀的檢測(cè)器是實(shí)現(xiàn)樣品組分定量與定性分析的核心部件，長(zhǎng)期使用后易因樣品殘留、污染物沉積導(dǎo)致靈敏度下降、基線漂移甚至出現(xiàn)鬼峰，直接影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性。不同類型檢測(cè)器的結(jié)構(gòu)與工作
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499 次 安捷倫氣相色譜儀核心部件清洗技術(shù)及實(shí)操指南 2025-10-20
在氣相色譜分析中，安捷倫氣相色譜儀的分流管線、檢測(cè)器及注射器作為樣品傳輸與信號(hào)轉(zhuǎn)換的核心單元，其清潔狀態(tài)直接決定分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與儀器使用壽命。分流管線的殘留堆積、檢測(cè)器的污染中毒
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442 次 阿爾茨海默病幾種早期診斷技術(shù)PET、質(zhì)譜與MSD的性能評(píng)估及比較 2025-10-17
一、阿爾茨海默病的疾病負(fù)擔(dān)與診斷需求阿爾茨海默�。ˋlzheimer's Disease, AD）作為最常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病，占老年性癡呆病例的50%-70%。該疾病以進(jìn)行性記憶障礙和高級(jí)認(rèn)知功能損害為主要
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555 次 阿爾茨海默病的病理特征、診斷標(biāo)準(zhǔn)與生物標(biāo)志物的應(yīng)用 2025-10-17
阿爾茨海默病（Alzheimer’s Disease，AD）作為一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，是癡呆癥最常見(jiàn)的類型，全球受累患者超過(guò)五千萬(wàn)。其典型病理特征包括β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積形成的神經(jīng)
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749 次 新一代ADC藥物T-DXd的特性、抗腫瘤潛力及治療價(jià)值 2025-10-17
一、如何突破傳統(tǒng)ADC的設(shè)計(jì)瓶頸？創(chuàng)新連接子-有效載荷系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化ADC藥物的核心挑戰(zhàn)在于平衡效力、穩(wěn)定性與藥代動(dòng)力學(xué)特性。第一三共的研發(fā)團(tuán)隊(duì)選擇喜樹堿類似物作為突破口。初選的Exateca
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548 次 p-Tau217生物標(biāo)志物的測(cè)量原理及在阿爾茨海默病診斷與預(yù)防中的優(yōu)勢(shì) 2025-10-15
p-Tau217：阿爾茨海默病診斷與預(yù)防的革命性突破在神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域，一項(xiàng)具有里程碑意義的進(jìn)展正在引發(fā)廣泛關(guān)注——p-Tau217生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)。這一標(biāo)志物的出現(xiàn)為阿爾茨海默�。ˋD）的早
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845 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的攝取機(jī)制、毒性來(lái)源及降低脫靶毒性的方法 2025-10-15
一、什么是ADC藥物？其面臨的核心挑戰(zhàn)是什么？抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是一類通過(guò)化學(xué)連接子將特異性抗體與高活性細(xì)胞毒性藥物（Payload）共價(jià)結(jié)合而成的靶向治療藥物。AD
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