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223 次 胰腺癌KRAS野生型腫瘤的分子特征、驅(qū)動(dòng)機(jī)制及其臨床意義 2026-2-28
一、引言胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）是消化系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一，5年生存率長期低于10%。KRAS基因突變是PDAC發(fā)生發(fā)展中最早且最常見的驅(qū)動(dòng)事件，約90%的PDAC患者存在KRAS活化突變。盡管KRAS突變
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169 次 KRAS G12V突變型非小細(xì)胞肺癌的分子特征與臨床研究進(jìn)展 2026-2-27
一、KRAS突變在非小細(xì)胞肺癌中的概述KRAS基因突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中最常見的驅(qū)動(dòng)基因變異之一，廣泛參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過程。KRAS蛋白作為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，在正常狀態(tài)下通過
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166 次 KRAS G12D靶點(diǎn)的研究進(jìn)展與臨床意義 2026-2-27
一、KRAS信號(hào)通路概述RAS基因家族是腫瘤中突變最為廣泛的癌基因，約占所有腫瘤突變的20%至30%，包括KRAS、HRAS和NRAS三種亞型。其中，KRAS基因突變約占RAS家族突變的85%，相較于其他亞型，其更易
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252 次 KRAS G12C/cRAF試劑盒的設(shè)計(jì)原理與應(yīng)用價(jià)值 2026-2-27
一、 KRAS G12C突變在腫瘤發(fā)生中的核心地位RAS家族基因是人類癌癥中最常發(fā)生突變的癌基因之一，其中KRAS突變尤為常見，在胰腺癌、結(jié)直腸癌及非小細(xì)胞肺癌等惡性腫瘤中具有高發(fā)病率。KRAS蛋白作為
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294 次 靶向KRAS G12V突變的新型TCR細(xì)胞療法進(jìn)展及蛋白降解策略展望 2026-1-23
一、KRAS G12V突變作為免疫治療新靶點(diǎn)KRAS基因是多種實(shí)體瘤中最常見的突變驅(qū)動(dòng)基因之一，其中G12V是密碼子12上僅次于G12D的第二常見突變亞型，在胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中高頻出現(xiàn)。與G12C突
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289 次 KRAS突變異質(zhì)性在結(jié)直腸癌靶向治療中的作用及G13D靶向新策略 2026-1-23
一、KRAS突變在結(jié)直腸癌靶向治療中的復(fù)雜作用結(jié)直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，表皮生長因子受體（EGFR）的過表達(dá)是其關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素之一。針對EGFR的單克隆抗體西妥昔單抗是晚期結(jié)直腸癌的重要靶
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247 次 中國泛癌種KRAS G12C突變流行病學(xué)特征及蛋白降解靶向治療新策略 2026-1-22
一、KRAS G12C突變的研究背景與臨床意義RAS基因家族是人類癌癥中最常見的致癌基因，其編碼的蛋白作為關(guān)鍵的分子開關(guān)，調(diào)控細(xì)胞增殖與存活信號(hào)通路。其中，KRAS突變最為普遍，長久以來因其蛋白結(jié)
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523 次 KRAS[G12D]在不同腫瘤類型中的分布特征與靶向降解策略研究進(jìn)展 2026-1-9
一、KRAS基因在人類癌癥中具有怎樣的重要地位？RAS基因家族是人類惡性腫瘤中最常見的突變基因家族，在大約30%的人類腫瘤中存在突變。其中，KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）
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516 次 技術(shù)突破：研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)精準(zhǔn)絞殺RAS-突變癌細(xì)胞的RACK系統(tǒng) 2025-11-3
RAS蛋白是癌癥中常見的突變蛋白，但其作為藥物靶點(diǎn)在很大程度上仍未被充分開發(fā)利用。2025年8月29日，中國科學(xué)院大學(xué)周琪院士、李偉研究員、滕飛博士在Trends in Biotechnology （IF 14.9）上發(fā)表
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1575 次 SpectraScan高分辨率高光譜成像分析技術(shù)方案 2024-7-5
高分辨率VNIR高光譜成像，空間分辨率1775 x像素，光譜分辨率3nm，波段數(shù)768 1000-2500nmSWIR高光譜成像，高靈敏度450FPS，384x像素空間分辨率，低溫冷卻MCT檢測器，高信噪比SNR1050:1 多樣化掃
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1025 次 新型靶向RAS突變的共價(jià)抑制劑介紹及應(yīng)用 2023-3-15
RAS (Rat Sarcoma)是一個(gè) GDP/GTP 結(jié)合定位于膜內(nèi)側(cè)的蛋白，其與 GDP 結(jié)合是非活化狀態(tài)，與GTP結(jié)合是活化狀態(tài)。由 RAS-GDP 到 RAS-GTP 的轉(zhuǎn)化需要 GEF(鳥苷酸交換因子)的作用，從 RAS-GTP 到 RA
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1832 次 Rason敲除小鼠模型助力發(fā)現(xiàn)KRAS突變癌癥的潛在治療靶點(diǎn) 2022-10-31
目前已在大約30%的人類癌癥中發(fā)現(xiàn)了RAS癌基因的突變。其中，KRAS的突變頻率遠(yuǎn)高于HRAS和NRAS。例如，大約12-15%的非小細(xì)胞肺癌患者攜帶KRASG12C突變，而攜帶KRAS突變的胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者
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2997 次 KRAS 抑制劑及相關(guān)信號(hào)通路在腫瘤模型研究中的應(yīng)用 2022-10-10
關(guān)于 KRAS 及相關(guān)信號(hào)通路KRAS 基因是一種人類癌癥中突變頻繁的原癌基因，屬于 RAS 超家族，該家族成員還包括 H-RAS 和 N-RAS。約有 30% 的人類癌癥攜帶 RAS 突變，KRAS 更是 RAS 突變中最常見的
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1059 次 新型靶向RAS突變的共價(jià)抑制劑在腫瘤研究中的應(yīng)用 2022-3-31
RAS (Rat Sarcoma)是一個(gè) GDP/GTP 結(jié)合定位于膜內(nèi)側(cè)的蛋白，其與 GDP 結(jié)合是非活化狀態(tài)，與GTP結(jié)合是活化狀態(tài)。由 RAS-GDP 到 RAS-GTP 的轉(zhuǎn)化需要 GEF(鳥苷酸交換因子)的作用，從 RAS-GTP 到 RA
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1218 次 阻斷 ERK 和自噬的藥物抑制劑組合有望治療 PDAC 2022-2-10
胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的特征是 KRAS- 和自噬依賴的致瘤生長，但 KRAS 在自噬中的作用尚未確定。研究人員使用之前已驗(yàn)證過的 siRNA 寡核苷酸鏈 23 進(jìn)行急性 KRAS 的抑制，發(fā)現(xiàn)其可在 7 個(gè) KRAS 突
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1266 次 攻克磷酸酶、轉(zhuǎn)錄因子、KRAS三種“不可成藥”靶點(diǎn)的應(yīng)對策略 2021-11-17
不可成藥的三大類靶點(diǎn)傳統(tǒng)的藥物靶點(diǎn)絕大部分是具有適合的結(jié)合位點(diǎn)和明確的活性位點(diǎn)的蛋白質(zhì)。藥物分子往往通過“占位驅(qū)動(dòng)”的藥理學(xué)作用模式發(fā)揮作用。這種方法雖然可行，但并不能適
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1878 次 HCV RASs在中國不同亞型流行情況 2021-10-27
文章題目：Subtype-Specific Prevalence of Hepatitis C Virus NS5A Resistance Associated Substitutions in Mainland China作者單位：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院、金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心發(fā)表刊
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3137 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對蛋白的降解機(jī)制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結(jié)構(gòu)
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1671 次 外泌體在癌癥診斷和靶向治療中的應(yīng)用 2021-8-4
據(jù)研究報(bào)道，很多癌細(xì)胞分泌的外泌體 (Exosome)比正常細(xì)胞分泌的多 10 倍以上。外泌體參與了癌癥的發(fā)生、進(jìn)展、轉(zhuǎn)移和耐藥性，并通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和核酸，建立與腫瘤微環(huán)境的聯(lián)系。例如，外泌體可導(dǎo)
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2430 次 RAF、MEK 和 ERK在KRAS 突變型肺癌耐藥性測試中的應(yīng)用 2021-6-29
全球每年大約有 160 萬人死于肺癌，肺癌是目前世界上死亡率最高的癌癥之一。 KRAS是一種致癌基因，編碼 KRAS 蛋白 (一種small GTPase 轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白)。KRAS 通過結(jié)合 GTP/GDP 控制其活躍狀態(tài)，進(jìn)而控
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