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76 次 ICAM-1介導(dǎo)低劑量IFN-γ誘導(dǎo)干性及高劑量IFN-γ誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制 2026-3-19
一、IFN-γ在腫瘤免疫中扮演什么角色？干擾素-γ（IFN-γ）是一種主要由活化T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞及自然殺傷T細(xì)胞產(chǎn)生的炎性細(xì)胞因子，傳統(tǒng)上被認(rèn)為在抗腫瘤免疫中發(fā)揮核心作用。
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200 次 單細(xì)胞測(cè)序助力證實(shí)源自CD8+T細(xì)胞的IFN-γ為腫瘤微環(huán)境主要調(diào)節(jié)因子 2026-3-12
在癌癥免疫研究領(lǐng)域摸爬滾打久了，總覺(jué)得CD8+T細(xì)胞“弱不禁風(fēng)”，隨便什么因素都能把它們壓制得死死的。但實(shí)際上，CD8+T細(xì)胞可是抗癌戰(zhàn)場(chǎng)上的“主力軍”，它們不僅能沖鋒陷
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169 次 山師冉杰/劉敏團(tuán)隊(duì)解鎖纖毛穩(wěn)態(tài)關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制 2026-3-2
纖毛是微管基細(xì)胞器，參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和運(yùn)動(dòng)，其結(jié)構(gòu)/功能異常會(huì)導(dǎo)致不孕、多囊腎病、神經(jīng)退行性疾病等纖毛病，但調(diào)控纖毛穩(wěn)態(tài)的翻譯后修飾網(wǎng)絡(luò)尚未完全明確。UFMylation是一種泛素化樣修飾，通
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242 次 干擾素-γ在腫瘤微環(huán)境中雙重作用的細(xì)胞特異性機(jī)制 2026-2-25
一、引言干擾素-γ（IFN-γ）作為Ⅱ型干擾素的唯一成員，在腫瘤免疫調(diào)控中呈現(xiàn)復(fù)雜的雙重功能。一方面，IFN-γ通過(guò)激活多種免疫細(xì)胞亞群發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)；另一方面，其在特定條件
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180 次 IFN-β調(diào)控TLR4通路下游IL-12p70分泌的機(jī)制研究 2026-2-24
一、研究背景與科學(xué)問(wèn)題白細(xì)胞介素-12（IL-12）家族作為一類由不同亞基組成的異二聚體細(xì)胞因子，在抗感染免疫應(yīng)答中發(fā)揮核心調(diào)控作用。其中，IL-12p70由p35和p40亞基構(gòu)成，是誘導(dǎo)Th1細(xì)胞分化與增
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262 次 外泌體通過(guò)模擬病毒入侵機(jī)制傳遞IFN-α抗病毒信號(hào)的機(jī)制研究 2026-2-10
一、研究背景與科學(xué)問(wèn)題慢性乙型肝炎病毒感染是全球性的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題，干擾素-α是臨床治療的重要手段之一。其療效依賴于直接的抗病毒作用和對(duì)免疫系統(tǒng)的間接調(diào)節(jié)。然而，HBV主要感染的
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204 次 白血病抑制因子LIF在生殖生物學(xué)中的功能與調(diào)控機(jī)制及應(yīng)用前景 2026-2-4
一、LIF的生物學(xué)特性與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)白血病抑制因子是一類具有多效性的分泌型糖蛋白，因其能誘導(dǎo)髓系白血病細(xì)胞分化并抑制增殖而得名。其通過(guò)結(jié)合由LIF受體β亞基與gp130蛋白組成的異源二聚體復(fù)合
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272 次 北方針葉林光合作用SIF與碳通量多尺度耦合研究 2026-1-29
原文以Modelling sun-induced chlorophyll fluorescence (SIF) in evergreen conifer forests with a terrestrial biosphere model為標(biāo)題發(fā)表在EGUsphere上作者|Thum T, Pacheco-Labrador J, A
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726 次 干擾素-γ(IFN-γ)協(xié)同網(wǎng)絡(luò)的作用機(jī)制、生物學(xué)意義及在疾病中的應(yīng)用 2025-12-24
干擾素-γ（Interferon-γ, IFN-γ）作為Ⅱ型干擾素家族的關(guān)鍵成員，是調(diào)控機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)、抵御病原體感染及參與腫瘤免疫監(jiān)視的核心細(xì)胞因子。其生物學(xué)功能的高效發(fā)揮并非孤立存在
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445 次 IFN-γ在腫瘤免疫中的雙重功能分子機(jī)制、調(diào)控靶點(diǎn)及臨床關(guān)聯(lián) 2025-12-16
干擾素-γ（IFN-γ）作為Type II干擾素家族的核心成員，主要由活化的CD4⁺Th1細(xì)胞、CD8⁺細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）及自然殺傷（NK）細(xì)胞分泌，是腫瘤免疫微環(huán)境（TME）中調(diào)控免
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415 次 IFN-α4/IFNA4蛋白的分子特征、作用機(jī)制及與多種疾病的復(fù)雜關(guān)聯(lián) 2025-11-24
在人體復(fù)雜的免疫防御網(wǎng)絡(luò)中，干擾素家族構(gòu)成了抵御病原體入侵的第一道防線。其中，IFN-α4作為I型干擾素的重要成員，是免疫系統(tǒng)中反應(yīng)最迅速、功能最強(qiáng)大的"快速反應(yīng)部隊(duì)"。本文
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418 次 干擾素γ(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒的技術(shù)指標(biāo)、分析性能評(píng)估及應(yīng)用 2025-11-20
一、IFN-γ檢測(cè)在細(xì)胞制劑質(zhì)控中為何至關(guān)重要？干擾素γ（IFN-γ）作為關(guān)鍵的Th1型細(xì)胞因子，在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著核心作用。在細(xì)胞治療產(chǎn)品中，IFN-γ的分泌水平被視為評(píng)估細(xì)
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715 次 Tamoxifen誘導(dǎo)基因敲除的機(jī)制與操作指南 2025-10-31
在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，條件性基因敲除技術(shù)已成為探索特定基因功能的核心手段。其中，Tamoxifen（目錄號(hào)：HY-13757A；CAS No. ： 10540-29-1） 作為最常用的誘導(dǎo)劑之一，因其高效、可控和組織
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841 次 Western實(shí)驗(yàn)中HIF-1α空白條帶的原因及解決方法 2025-9-5
很多剛接觸HIF-1α的同學(xué)們很容易碰到一個(gè)問(wèn)題，就是做的Western老是空白條帶，什么都沒(méi)有。今天我們就帶著這個(gè)問(wèn)題，一起深入了解下這個(gè)缺氧大明星。發(fā)現(xiàn) 美國(guó)癌癥學(xué)家威廉·凱林(
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1286 次 分析抗體在IFA實(shí)驗(yàn)中正常，但在WB實(shí)驗(yàn)中條帶多且雜的原因 2025-6-17
在免疫熒光實(shí)驗(yàn)（IFA）中能檢測(cè)到目標(biāo)信號(hào)，但在 Western blot（WB）中出現(xiàn)條帶多且雜的現(xiàn)象，可能與實(shí)驗(yàn)體系差異、抗體特性、樣本處理或?qū)嶒?yàn)操作等多方面因素有關(guān)。以下從不同角度分析可能原因
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1581 次 γ干擾素 (IFN-γ)的產(chǎn)生、調(diào)控、臨床應(yīng)用與研究進(jìn)展 2025-5-23
1. 發(fā)現(xiàn)與分類早在1965年，Wheelock等在PHA刺激的人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)上清中鑒定出一種具有抗病毒活性的“免疫干擾素"（immune interferon），但在酸性條件下易失活。1973年，Youngert
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775 次 恙蟲(chóng)病抗體ELISA試劑盒應(yīng)用于恙蟲(chóng)病早期精準(zhǔn)診斷 2025-4-25
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1566 次 motif分析工具——MEME-CHIP 2025-3-3
揭秘基因調(diào)控的鑰匙：深度解析MEME-CHIP，你的motif分析神器 你是否好奇基因是如何被精確調(diào)控的？DNA中的“密碼片段”——motif，正是轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的關(guān)鍵位點(diǎn)，它們?nèi)缤?/font>
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1562 次 MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料（第三期） 2024-11-12
本期我們重點(diǎn)講一下MesenPlifyTM無(wú)血清無(wú)異種成分人類間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基的使用指南，本篇中主要講解的是原代MSC分離培養(yǎng)，具體以臍帶組織塊法分離原代MSC操作為例。原代MSC分離培養(yǎng)步驟一
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1206 次 MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料（第二期） 2024-11-8
上一期我們發(fā)表了MesenPlifyTM無(wú)血清無(wú)異種成分人類間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基產(chǎn)品技術(shù)資料中產(chǎn)品介紹部分，讓大家充分了解我們的培養(yǎng)基，在后續(xù)的操作上提供一定的信息基礎(chǔ)。產(chǎn)品技術(shù)資料（材料準(zhǔn)
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